近期，为了让更多有志于接受欧洲认可组织评审的认可机构更加清晰的了解实际评审要求和实操，EA将目前处理的关于《检测和校准实验室能力的通用要求》 (ISO/IEC 17025)的19个主题的问题进行分类，这19个主题包括方法、抽样、报告、认可范围以及溯源性等等。

　　此外，EA对每个技术委员会都提出了要求，以后所有的EA技术委员会都会对自己负责的领域应用进行FAQ在线管理。

　　技术委员会的流程如下：问题由委员会成员提前一个月提交，然后在委员会会议上进行讨论和回答，首先在管理组或FAQ审查组(FAQ RG)内提出，然后由委员会进行讨论。

　　每次会议结束后，委员会都将从中挑选较为经典、普适性的问题，并在EA的网站发布。

　　这些问题直接来自于现场，并收集了EA成员在应用标准要求时面临的具体经验和困难。得益于这个完整的系统，在交流和分享经验的基础上逐步建立了一个有关17025的知识数据库。

　　而更重要的是，为了让大家更加通俗易懂，技术委员会还有专人负责将问题从艰涩难懂的标准原文转换成通俗易懂的描述，之后才会在EA网站进行发布。

　　网址为：https://european-accreditation.org/information-center/ea-faq/laboratory-committee/

　　认证委员会的常见问题解答也可在以下链接中找到：https://european-accreditation.org/information-center/ea-faq/certification-committee/。